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崗位職責：

1、在QA經理的領導下，開展各項質量管理工作
2、負責對生產現場進行動態(tài)檢查，確保生產全程各關鍵質量控制點處于監(jiān)控之中；
3、負責起草和修訂與監(jiān)管范圍相關的質量體系文件；
4、協(xié)助進行相關的偏差、投訴等活動的調查和處理；
5、參與GMP自檢活動，落實整改措施并督促實施；
6、監(jiān)督檢查標準品、對照品、試劑、試液有否按要求進行保管使用、貯存、發(fā)放，協(xié)助、督促車間解決實際存在的GMP問題
7、不定期GMP檢查和部門年度自查
8、按要求做好工作月分析報告，及時主動向部門負責人匯報工作
9、有較高思想素質和強烈的工作責任心， 不斷學習業(yè)務知識，提高工作能力

10、完成上級交辦的其他任務

任職資格：

1、藥學、化學、生物、分析等相關專業(yè)大專及以上畢業(yè)生；
2、藥學知識扎實,熟悉GMP基本知識；
3、做事認真細致，積極主動，為人穩(wěn)重踏實；
4、熟悉GMP相關法規(guī)條款

崗位職責：

1、負責公司的輔料、包材、成品等儀器分析、理化、微生物指標檢驗
2、檢驗工作中，嚴格執(zhí)行各項檢驗管理規(guī)程、產品質量標準及檢驗操作規(guī)程，認真填寫檢驗記錄及輔助資料
3、參與質量標準、檢驗操作規(guī)程編寫修訂

4、負責檢驗儀器清潔、維護

任職資格：

1、能夠熟練使用各種辦公軟件，word,excel,ppt等，會用Excel進行數據處理；
2、有一定的英語基礎，CET4級或以上，能夠熟練使用英語軟件；
3、拿到實驗方法，能夠獨立完成實驗（樣品的前處理，溶液的配制等）并報告結果；
4、能夠熟練操作液相色譜，氣相色譜并進行數據分析；
5、基本能夠獨立完成分析方法學的驗證方案的起草，及驗證報告的整理；
6、工作態(tài)度積極，認真，善于思考問題；實驗思路清晰，明了；
7、有一定的分析化學實驗基礎；在儀器崗位，會獨立操作液相色譜儀，氣相色譜儀工作經驗者優(yōu)先
專業(yè)：藥學、化學、生物、制藥、分析、藥物制劑相關專業(yè)

崗位職責：

1、嚴格按照有關試驗課題和試驗方案做好各項研發(fā)試驗，及時填寫試驗記錄和試驗報告。
2、對于試驗出具的各種數據負責；
3、愛護試驗儀器設備，做到定期維修保養(yǎng)并妥善保管，確保試驗儀器正常完好、量值準確；
4、試驗結束后，清理現場衛(wèi)生，整理安放好試驗儀器及試驗資料，保持整潔文明的工作環(huán)境，做到干凈、衛(wèi)生可靠；

5、協(xié)助上級授權處理的其他事項，及時完成領導交代的臨時工作任務。

任職資格：

1、藥學、化學、生物相關專業(yè)的本科及以上優(yōu)秀畢業(yè)生；
2、有機化學知識扎實；
3、具備有機合成實驗經驗；
4、做事認真細致，積極主動，為人穩(wěn)重踏實；有良好的安全意識，良好的團隊合作精神。
5、一經錄用，待遇從優(yōu)

崗位職責：

1、在生產部經理的領導下，開展各項生產技術工作
2、協(xié)助生產部經理編制產品工藝規(guī)程、崗位操作法等文件
3、負責對車間的生產進度和各種生產記錄的現場抽查，對生產批記錄進行歸納、查審
4、進入到生產車間，熟悉生產工藝、流程
5、配合研發(fā)、生產作技術交接

6、完成上級交辦的其他任務

任職資格：

1、藥學、化學、生物、制藥、分析、化工機械、機械設備類等相關專業(yè)的大專及以上畢業(yè)生；
2、專業(yè)基礎知識扎實；
3、做事認真細致，積極主動，為人穩(wěn)重踏實；有良好的安全意識，良好的團隊合作精神。

崗位職責：

1、全面負責制劑車間的日常生產，按生產指令組織實施生產，保質保量完成生產任務；
2、根據生產指令，生產前，檢查相應原輔料、包裝材料批號及庫存量，并督促物料采購、檢驗、放行等進程；
3、負責藥品全過程生產和質量管理，協(xié)助質量保障部做好產品質量的檢查工作；
4、對生產現場發(fā)生的問題及時作出正確判斷和妥善處理；
5、負責車間的工藝技術管理，做好工藝控制點和生產偏差的監(jiān)管工作；負責組織對生產工藝及流程的持續(xù)優(yōu)化，確保效率持續(xù)提升；
6、組織車間人員對發(fā)生的各種問題及偏差進行分析或協(xié)助質量部門開展偏差調查及原因分析，并制定有效的糾正與預防措施；
7、組織車間人員按要求完成生產區(qū)及生產區(qū)內設備日常清潔維護；
8、嚴格遵守公司管理制度，服從工作分配，遵守勞動紀律。
9、負責對車間生產相關人員進行必要的上崗培訓和繼續(xù)培訓；
10、負責組織分管部門的團隊建設，制定員工培訓計劃，保障人才梯隊的持續(xù)優(yōu)化；組織編制本部門年度培訓計劃，定期監(jiān)控培訓計劃實施進展。
11、按要求完成部門員工定期績效考評工作；
12、參與GMP的自檢并落實整改，確保生產組織的法規(guī)符合性，持13、續(xù)優(yōu)化和提升GMP、EHS等體系建設，確保安全生產管理、確保各類審計認證的順利通過；參與驗證方案、再驗證方案的制定和實施；

13、配合其他部門工作，完成上級領導交辦的其它任務。

任職資格：

1、大專及以上學歷，藥學、制藥工程、化學等相關專業(yè)；
2、具有5年及以上醫(yī)藥企業(yè)生產車間管理經驗，有口服固體制劑車間和凝膠劑車間管理工作經驗優(yōu)先；
3、在團隊管理、人才梯隊建設方面有自己的管理理念和實踐經驗；
4、工作認真責任，溝通能力和合作意識強，抗壓能力強。
5、一經錄用，待遇從優(yōu)